Na internetu se objevilo množství informací o tom, že aktuální pandemie Covidu byla dopředu naplánována a jedná se tedy o jakousi „plandemii“. Tyto závěry se často opírají o to, že existují důkazy o připravování plánů či dokonce scénářů toho, jak případnou budoucí pandemii řešit. Spíše než přípravu pandemie lze takové dokumenty vnímat jako přípravu na pandemii. K takovým dokumentům patří např i jeden z USA, nazvaný „Pandemie SPARS (2025-2028): Futuristický scénář pro komunikující ohledně ohrožení veřejného zdraví“, jehož část, zachycující časovou osu průběhu této pandemie, naleznete v překladu níže. Pochází z října 2017 a vydal jej Johns Hopkins Center for Health Security. Zachycuje příběh o šíření fiktivní koronavirové choroby nazvané SPARS (tj. akutní respirační syndrom sv. Pavla), která se jakoby objevila roku 2025, a obsahuje rady, jak postupovat v komunikaci směrem k veřejnosti. Nalézají se v něm i zajímavé shody s tím, co jsme mohli vidět při Covidu: vývin nové vakcíny, její povolení k nouzovému použití, vedlejší účinky po její aplikaci, opozici vůči jejímu podávání i „polepšený“ antivaxer. Spoluautorka dokumentu, Monica Schoch-Spanová, PhD, vedoucí spolupracovnice Centra a vedoucí projektu SPARS, se k němu tehdy vyjádřila takto: “Toto propracované, simulované ohrožení zdraví poskytuje praktikům a badatelům příležitost duševně si nacvičit reakce a zároveň zvážit dopad svého jednání. Čtenáři mají zároveň šanci rozlišit, jaká potenciální opatření, zavedená v dnešním prostředí, by mohla v budoucnu odvrátit srovnatelná komunikační dramata či typ dilemat.”
Dokument je dosud ke stažení zde na stránkách Centra. Některé věty v něm nejsou celé a náhle končí, jak si může každý ověřit po stažení pdf. Nelze samozřejmě určit, zda byly smazány či skutečně nedopsány, a zda tak tomu bylo již od počátku, nebo byl text dodatečně upraven. V překladu jsou tyto věty ukončeny třemi tečkami. Pokud se scénář k SPARSu shoduje s tím, co již proběhlo v rámci SARS-CoV-2, může nám být vodítkem v tom, co třeba bude ještě následovat.
Časová osa scénáře
2025
Říjen
Ve Spojených státech se objevila první úmrtí na SPARS. Původně se tato úmrtí považovala za…
Listopad
Byly hlášeny první případy SPARS v Minnesotě a dalších šesti státech. Cestování v souvislosti s Dnem díkůvzdání a Black Friday nákupy usnadnily šíření SPARS i mimo oblast Středozápadu (26 států a četné státy v polovině prosince). WHO vyhlásila pandemii SPARS za veřejné zdraví ohrožující nebezpečí mezinárodního zájmu.
Prosinec
Neexistovala žádná léčba ani vakcína na SPARS, ale existovaly důkazy, že antivirový Kalocivir by mohl účinkovat jako lék. Vyvinula se patentovaná vakcína, vyráběná nadnárodním konglomerátem (GMI), který podnikal v živočišné výrobě, jakožto potenciální základ pro lidskou vakcínu. Vakcína byla vyvinuta k boji proti vypuknutí podobného respiračního koronaviru u populace kopytníků v jihovýchodní Asii, avšak vakcína neměla licenci žádného regulačního orgánu, ani nebyla zkoušena u lidí. Existovaly obavy z potenciálních…
2026
Leden
Vláda Spojených států podepsala smlouvu se CynBio na vývoj a výrobu vakcíny na lidský SPARS, která by vycházela z GMI vakcíny pro zvířata. Ministr zdravotnictví a sociálních služeb uplatnil zákon o připravenosti veřejnosti a nouzové připravenosti (PREP Act), aby zajistil odpovědnost výrobce vakcíny a jejích poskytovatelů. Kongres v rámci tohoto zákona povolil a přidělil nouzové fondy, aby poskytl kompenzaci za potenciální nepříznivé vedlejší účinky vakcíny. V návaznosti na zprávy o omezené úspěšnosti Kalociviru při léčbě pacientů s vážnou infekcí SPARSu, Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal povolení k nouzovému použití (EUA) antivoirotika. Kalocivir byl vyhodnocen jako terapeutikum pro SARS i MERS a ve strategické národní zásobě (SNS) se udržovalo několik milionů dávek, které mohly být dle potřeby nasazeny, zatímco se vytvářela výrobní kapacita pro uspokojení poptávky.
2026
Leden
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a Národní instituty zdraví (NIH) poskytly zdánlivě protichůdné informace ohledně bezpečnosti a účinnosti Kalociviru. Úzkost veřejnosti ve Spojených státech kvůli SPARS vyústila v rozsáhlé používání Kalociviru, k častému hlášení symptomů SPARS a nárůstu požadavků na lékařskou péči.
Ke konci ledna byl SPARS zjištěn ve 42 zemích a všech státech USA.
Únor
Začal být zjevný nedostatek kulturní kompetence v FDA a v další vládní komunikaci mezi různými etnickými skupinami ve Spojených státech. Video tříletého dítěte zvracejícího a ztrácejícího vědomí po podání Kalociviru se hojně a rychle šířilo skrze sociální média a posilovalo opozici vůči povolení k nouzovému použití (EUA).
Březen
FDA uvolnil aktualizovanou účinnost a informaci o vedlejších účincích Kalociviru. Zprávy na sociálních médiích ohledně Kalociviru byly častější než oficiální zprávy. Regulační agentura léčiv a zdravotních produktů ve Spojeném království a Evropská agentura pro léčiva společně schválily bezpečné užívání nového antivirotika VMax ve Spojeném království a v Evropské unii. Někteří Američané se snažili dostat přístup k VMaxu online nebo odcestováním do Evropy.
Duben
CDC vydala aktualizovaný (a značně nižší) míru smrtelných případů ve Spojených státech; vnímání nižšího rizika spustilo pokles zájmu veřejnosti.
Květen
Produkce Corovaxu, SPARS vakcíny, kterou vyrobil CynBio, probíhala dobře. Federální agentury iniciovaly komunikační kampaň za použití dobře známých veřejných postav, která měla smíšené výsledky. Průzkumy veřejného mínění indikovaly 15-23% celonárodní nárůst znalosti o SPARSu a Kalociviru. Hip hopová ikona BZee znaznamenal úspěch v prosazování poselství o veřejném zdraví online videoklipem, ale ztratil důvěryhodnost, když přirovnal dobrovolníky pro testování Corovaxu k “dobrovolníkům” ze studie syfilidy v Tuskegee.
Podobně bývalá prezidentka Bennettová podala vyhýbavou odpověď na otázku, zda by chtěla Kalocivir pro svého nového vnuka.
2026
Květen
Veřejné zdravotnické agentury zjistily, že relativně nová platforma nového sociálního média UNEQL se používá jako primární prostředek komunikace populace vysokoškolského věku.
Červen
Corovax vstoupil do závěrečné fáze zrychleného posuzování a došlo k navýšení výrobní kapacity. Očekávalo se, že do července bude dostupných 10 milionů dávek a dalších 50 milonů v srpnu.
Poradní výbor CDC pro imunizační postupy (ACIP) vyhlásil prioritní skupiny pro očkování. Poskytovatelé zdravotní péče nebyly zahrnuti mezi priority, což podnítilo protesty lékařů a ošetřovatelek po celé zemi.
Aby se prioritizovala distribuce omezené dodávky Corovaxu, federální vláda požadovala, aby státy nahlásily souhrnné informace k elektronickým záznamům o zdraví pacienta (EHRs), aby se odhadlo množství jedinců ve vysoce rizikové populaci. Tato snaha se setkala s odporem veřejnosti, která protestovala, aby federální vláda měla přístup k soukromým lékařským informacím.
Červenec
Týden před spuštěním celonárodního očkovacího programu mělo poškození elektrické sítě na severozápadním pobřeží za následek rozsáhlý výpadek proudu, který trval dva týdny. Při absenci elektronických médií státní a místní veřejné zdravotnické agentury spustily komunikační programy za použití plakátů a letáků k osvětě o očkovacím programu. Snahy sociálních médií po celé zemi prosazovaly očkovací kampaň a data z hromadných zdrojů napomohly navýšit účinnost distribuce vakcíny.
Srpen
Vakcinační program Corovax se setkal odporem několika skupin: zastánců alternativního lékařství, muslimů, Afroameričanů a antivakcinačních aktivistů.
Tyto skupiny, jež původně fungovaly nezávisle, se sdružily prostřednictvím sociálních médií, aby svůj vliv zvýšily.
Září
Japonsko ohlásilo, že neodsouhlasí Corovax k použití v Japonsku kvůli vývoji a výrobě vlastní vakcíny.
Říjen
Vysokoškolští studenti převážně na východním a západním pobřeží uspořádali protesty proti nerovnoměrné celkové dostupnosti Corovaxu. Proočkovanost mezi těmito studenty byla podprůměrná oproti vysokoškolským studentům v dalších oblastech země.
2026
Listopad
Anti-antivakcinační hnutí, které vzniklo těsně po vypuknutí spalniček roku 2015 ve Spojených státech, znovu podnítilo své snahy bojovat proti anti-vakcinační superskupině.
FDA, CDC a další federální agentury rovněž zdvojnásobily své komunikační úsilí na prosazení kampaně Corovaxu.
Po celé zemi byl hlášen rostoucí počet případů zápalu plic po prodělání SPARSu.
Prosinec
Celonárodní očkovací program se rozšířil z původně prioritní populace na zbytek země.
Federální agentury iniciovaly, aby se vakcinační komunikační program zaměřil i na online reklamy.
2027
Únor
Případy post-SPARSového zápalu plic kladly důraz na zásoby antibiotik napříč zemí.
Ministr zdravotnictví a sociálních služeb (HHS) schválil distribuci nejstarších balení antibiotik ze strategické národní zásoby (SNS) k doplnění celonárodní zásoby antibiotik.
Testy antibiotik v zásobě SNS určily, že 94% zbývajících antibiotik v nejstarších baleních si udržuje dostatečnou účinnost. Testy ze srpna 2026 byly podkladem k prodloužení trvanlivosti těchto balení z roku 2027 do 2029.
Březen
Po tradičních i sociálních médiích se rozšířily zvěsti, že vláda rozděluje prošlá antibiotika. Alyssa Karpowitzová, vedoucí hnutí přírodního lékařství, vyhledala lékařskou péči na pohotovosti poté, co se přírodním prostředkům nepodařilo rozptýlit bakteriální zápal plic jejího syna. Po úspěšné léčbě příslušnými antibiotiky ze zásoby SNS se snažila vnucovat benefity “prošlých” antibiotik ve svých kruzích na sociálních médiích..
Duben
Analýza vedlejších účinků Corovaxu z hromadných zdrojů a z nezávislé epidemiologie byla v rozporu s oficiálními federálními zprávami. Nezávislé analýzy si získaly popularitu v tradičních i sociálních médiích díky vizuální prezentaci a interaktivnímu obsahu. Pokusy vlády reagovat daty a tiskovými zprávami z velké části selhaly.
Květen
Zprávy o vedlejších účincích Corovaxu začaly táhnout. Několik rodičů dětí, u nichž se po podání vakcíny objevily neurologické symptomy, podalo žalobu na federální vládu a CynBio. Od soudního řízení bylo upuštěno, když se dozvěděli o kompenzačních fondech, dostupných prostřednictvím zákona o připravenosti veřejnosti a nouzové připravenosti (PREP Act) a Národního svěřeneckého fondu na kompenzaci újmy vakcínou.
Listopad
Objevily se první zprávy o dlouhodobých vedlejších účincích očkování Corovaxem. Tyto zprávy pocházely primárně od lidí z původně prioritní (vysoce rizikové) populace a bylo jich málo. S malým množstvím dostupných údajů a množstvím předem existujících onemocnění, nebyly počáteční studie schopny ztotožnit statisticky významnou spojitost s jakýmikoliv dlouhodobými účinky. Požadavky na kompenzaci byly pozastaveny na neurčito, dokud nebudou shromážděna další data a dokončeny analýzy.
V odpověď na veřejný požadavek na kompenzaci dlouhodobých vedlejších účinků přizval ministr zdravotnictví a sociálních služeb (HHS) Kongres na nezávislé vyšetřování procesu federální kompenzace, aby zmírnil obavy z nečestného jednání.
Veřejnost a média vyvíjely tlak na Kongres, aby navýšil fondy schválené náhrady v rámci zákona o připravenosti veřejnosti a nouzové připravenosti (PREP Act).
2028
Srpen
Epidemie SPARS byla oficiálně vyhlášena za skončenou; nicméně odborníci zůstávají nadále znepokojení ohledně ložisek v domácích zvířatech a potenciálu pro vypuknutí epidemie v budoucnu.